Área de la Empresa | Industrial |
Cargo Solicitado | Farmacéutico |
Puestos Vacantes | 1 |
Tipo de Contratación | Tiempo completo |
Nivel de Experiencia | De uno a tres años |
Salario máximo (USD) | 800 |
Salario minimo (USD) | 700 |
Vehículo | Indiferente |
País | El Salvador |
Departamento | La Libertad |
Puesto: Garantía de calidad/GMP-Gestión de Procedimientos.
Tipo de plaza: Contrato permanente, indefinido.
Jornada laboral: Tiempo completo
Objetivo del puesto: Asegurar la correcta gestión y actualización de procedimientos estándares de operación y garantizar el cumplimiento de los sistemas de calidad bajo las normas de Buenas Prácticas de Manufactura para la compañía y apoyar en la revisión y liberación de documentación clave para la operación.
Funciones y responsabilidades:
- Redactar y revisar, actualizar y asegurar la emisión oportuna de procedimientos estándar de operación
- Garantizar el cumplimiento de normativas de Buenas Prácticas de Manufactura y documentación del sistema de gestión de calidad
- Apoyar en la revisión y verificación de listas maestras, documentación Crítica y documentación para liberación de producto.
- Realizar seguimiento a procesos de validaciones, calificaciones y muestreos según requiera
- Gestionar actividades relacionadas con manejo de cambios, desviaciones y no conformidades.
- Colaborar en la difusión e implementación de nuevos procedimientos
- Elaborar reportes periódicos de actividades, cumplimiento y seguimiento de documentación.
Perfil del candidato:
Educación: Licenciatura en Química y Farmacia o carreras afines.
Experiencia: entre 1 a 3 años en áreas relacionadas con garantía de calidad, GMP y gestión documental en la industria farmacéutica.
Conocimientos técnicos:
Buenas prácticas de manufactura y laboratorio
Redacción y control de procedimientos
Conocimiento de normativas de calidad aplicables a la industria
Dominio de Microsoft Office.
Química (Opcional) |
Egresado | Pénsum Cerrado |
Completa Requerido |
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